12.11.2013 | Медицина

Обнаружен ген, вызывающий заболевание крови

Китайские врачи открыли и зарегистрировали новый мутировавший ген альфа-талассемии. Это расстройство связано с генетическими мутациями и нарушениями в производстве гемоглобина, переносящего кислород по телу.

В результате заболевания развивается анемия, передает Meddaily. Иногда, в случае тяжелых генетических изменений, ребенок умирает еще в утробе или сразу после рождения.

Ли Юй Цюн и его коллеги из Народной больницы Гуанси-Чжуанского автономного района, нашли новый ген — 21.9 — после серии экспериментов с носителем данного наследственного заболевания.

Открытие произошло еще в конце 2012 года. Но лишь недавно было сделано официальное заявление и окончательное занесение в базу данных генов.

Эффективной терапии против альфа-талассемии нет. И проделанная учеными работа дает надежду на создание первого лекарства в своем роде. Вероятно, основной упор будет делаться именно на генную терапию.

ИА "Росбалт"