|
 На главную страницу сайта |
Евгений ПЕРСКИЙ "Истоки" вестник Народного университета еврейской культуры в Восточной Украине
(Продолжение. Начало в № 628.)
ГЕН, КОТОРОМУ 3300 ЛЕТ
Таким образом, анализируя ДНК, можно без кирки и лопаты, без поиска костных остатков и руин строений, без чтения древних текстов на забытых языках строить родословные деревья для любых человеческих групп. Для рас. И для отдельных народов, из которых состоят расы. И для племен, составляющих эти народы. И для отдельных семей внутри племен. Нужно лишь иметь ДНК. Ее извлекают из клеток слизистой оболочки полости рта. А их получают с помощью безболезненной операции, проводя деревянной лопаткой по внутренней стороне щеки.
Эту своеобразную "молекулярную археологию" и использовали исследователи из Израиля и США, для того чтобы проверить, насколько верно описывает традиция судьбу израильских колен-племен.
Идея исследователей состояла в следующем. Если все когены - потомки одного мужчины, их ДНК должна содержать область с одним и тем же строением - общий генетический маркер, который передал им их прародитель Аарон Коген. Поскольку "племенная" принадлежность у евреев определяется по отцовской линии, в исследовании приняли участие только мужчины. А у них анализировалась ДНК Y-хромосомы, которая отсутствует у женщин и из поколения в поколение переходит от отца непосредственно к сыну. Характерная особенность этой ДНК - очень большое количество так называемых "некодирующих областей". В них нет генов, кодирующих белки, которые очень близки по строению у всех людей на Земле.
Поэтому именно в "некодирующих областях" ДНК имеет смысл искать маркеры, характерные для отдельных популяций, племен, семей и т. д.
Результаты исследования впечатляют. У 91,5 процента из 285 мужчин (как ашкенази, так и сефардов) из Израиля, Англии и Северной Америки, которые в соответствии с фамилиями могли относиться к когенам, в "некодирущей области" ДНК были обнаружены по шесть идентичных участков. Вероятность того, что это совпадение случайно, - меньше 0,0001. Комплекс этих идентичных участков, который представляет собой маркер принадлежности к когенам, был назван модальным гаплотипом Когена (Cohen Modal Haplotype - CMH). Исходя из известных величин скорости эволюции "некодирующих областей" ДНК, исследователи рассчитали время, в течение которого комплекс СМН мог сохраняться при передаче от поколения к поколению без изменений. Это время оказалось равным примерно 3300 годам, что в соответствии с Торой совпадает со временем Исхода из Египта, когда жил Аарон.
Аналогичные исследования, проведенные с ДНК Y-хромосом мужчин, которых в соответствии с фамилиями можно было отнести к левитам, обнаружили комплекс СМН лишь у трети из них. Это подтверждает сохранившиеся в традиции сведения о том, что после окончания Вавилонского изгнания большинство левитов не возвратились в Иерусалим и впоследствии частично слились с членами других колен, а частично ассимилировались.
У всех остальных испытуемых - евреев из Ирана, Ирака, Йемена, Северной Африки, европейских ашкенази и их американских родственников - отдельные составляющие маркера СМН присутствовали в различных сочетаниях, что не позволило отнести их ни к левитам, ни к когенам. Эти люди - действительно потомки смешавшихся представителей различных еврейских колен (Исраэль).
В соответствии с Торой, Б-г пообещал, что потомки Аарона всегда будут священнослужителями, и род его не прервется: "...сыновей его приблизь... и будут они Мне служить... Моими служителями навеки, во всех поколениях их" (Шмот, 40.14).
Удивительно, но из всех еврейских колен только род Когенов сохранился в течение 3300 лет (это примерно 106 поколений) и в наши дни имеет прямых потомков своего основателя - Аарона.
СУЩЕСТВУЮТ ЛИ ГЕНЫ РЕЛИГИОЗНОСТИ?
Тора - это книга о Б-ге и человеке. С момента своего возникновения и на протяжении всех событий, описанных в Торе, человек неразлучен с Б-гом. Почему? Как необходимость Б-га связана с природой человека? Люди были религиозными еще в доисторические времена. Уже неандертальцы хоронили своих мертвых. И не просто хоронили. Они укладывали их в определенных позах на подстилки, снабжали оружием, украшениями, амулетами. А в 1951 году археологи, обнаружившие в пещере Шанидар (это предгорья Загросского хребта на Севере Ирака) несколько захоронений неандертальцев, были поражены. Тела людей, умерших около 50 тысяч лет назад, перед погребением были засыпаны толстым слоем цветов.
Ни одно животное не поступает так. Но животные не религиозны. Только человек чувствует связь со своими мертвыми - и заботится о них в их будущей жизни. Похоронный ритуал - несомненное свидетельство религиозного чувства неандертальцев.
Все человеческие общества, существовавшие в историческое время, имели своих богов. Верующие никогда не исчезали даже в СССР и в других странах с официально атеистическими режимами. И хотя после их падения прошло не так много времени, количество верующих в этих странах уже сильно увеличилось.
Конечно, во все времена были люди, сомневающиеся в существовании Б-га. С течением времени атеистов становилось все больше, и сегодня к ним относит себя почти треть жителей Земли.
И тем не менее, на протяжении всей своей истории большинство людей были и остаются религиозными.
Как человек узнает о существовании Б-га?
Всегда были люди, которые утверждали, что узнали о Б-ге в результате некоего откровения, когда Он явил Себя им. Так было с Авраамом, с которым Б-г заключил Союз, и с Моше (Моисеем), который несколько столетий спустя на горе Синай получил от Б-га Завет (Закон) - продолжение этого Союза.
Однако большинство людей узнает о Б-ге более прозаически. Из поколения в поколение представление о Б-ге передается путем культурной преемственности: от пророков и священнослужителей всем остальным, от родителей - детям, от старших - младшим. В сущности, большинство из нас получают готовые копии идеи Б-га. Уже очень давно эти копии множатся и распространяются не только устно и в виде письменных текстов. И это очень эффективный путь, с помощью которого идея поселяется в мозге.
Почему же среди бесчисленного множества идей, как оформленных, так и не оформленных в письменных текстах и давно забытых или отброшенных человечеством, именно идея Б-га оказалась такой устойчивой и долгоживущей?
Одна из современных биологических дисциплин - социобиология - изучает биологические и эволюционные предпосылки различных форм социального поведения человека. Социобиологи считают, что религиозность и стремление передавать из поколения в поколение связанные с ней ритуалы и традиции имеют биологическую основу и генетически детерминированы. Практически это означает, что каждый человек религиозен уже при рождении.
Так существуют ли конкретные гены религиозности?
Для того чтобы ответить на этот вопрос, попытаемся сначала дать ответ на поставленный ранее: почему идея Б-га такая устойчивая и долгоживущая?
Прежде всего, потому что эта идея необыкновенно притягательна из-за ее огромной психологической комфортности. Вера в Б-га поддерживает верующего в трудные минуты, вселяет в него надежду, что за страдания и несправедливости, которые выпадают на его долю, он будет вознагражден в будущей жизни.
Но может быть, наиболее важная сторона этой идеи в том, что она отвечает верующему на самые глубокие и вечные вопросы, волнующие разум, - о месте и смысле существования человека в этом мире.
И все же: стоит ли за идеей Б-га что-то реальное?
В одном шутливом высказывании реальность Б-га обосновывается таким образом. Поскольку в словаре есть слово "Б-г", значит, Он реально существует. Несмотря на кажущуюся несерьезность, в этом высказывании заключен довольно глубокий смысл.
Действительно, любая идея, существующая в сознании людей и воплощенная в словах, - это результат явления, которое мы называем мышлением. А ведь сегодня вряд ли кого-нибудь может поразить утверждение, что мышление, в конечном итоге, сводится к физико-химическим процессам, протекающим в нервных клетках головного мозга - нейронах. Нейроны соединяются друг с другом с помощью отходящих от них отростков, так называемых дендритов и аксонов, образуя сложные высокоорганизованные структуры - нейронные сети.
Внешне работа такой сети проявляется в ее электрической активности. Нервные импульсы - это электрические сигналы, которые возникают в клетках в результате направленного перемещения материальных частиц - простых ионов и более сложных молекул. Переходя от одного нейрона сети к другому, эти импульсы связывают их уже не только структурно, но и функционально. Образуется динамическая структура, которая существует только в процессе работы, то есть тогда, когда возникает то, что мы называем мыслительным актом, то, что сознание воспринимает как мысль, понятие, идею.
Естественно, одни и те же нейроны сети могут участвовать в разных мыслительных актах. Но один и тот же мыслительный акт охватывает практически постоянную группу нейронов. Таким образом, любая конкретная мысль имеет материальную основу - группу нейронов головного мозга.
Так что Б-г реально существует. И одно из Его выражений - это материальная анатомическая структура, находящаяся в головах людей. Она имеется даже у атеистов, потому что представление о Б-ге, независимо от их отношения к Нему, есть и у них. Этой структуры нет только у людей с определенными поражениями мозга, которые при внешнем человеческом облике превращают их практически в животных.
Для биолога вполне закономерен вопрос о целесообразности этой анатомической структуры. Какова ее эволюционная роль? В чем биологический смысл идеи Б-га?
По мнению социобиологов, религиозность людей - важнейший фактор, необходимый для их объединения и укрепления структуры человеческих сообществ.
Можно пойти и дальше. Одна из черт, отличающих человека как вид от других животных, - это очень высокая агрессивность. Люди - единственные живые существа, характерной особенностью которых с момента их появления была способность убивать друг друга из-за территории, пищи, женщины. И очень часто победители еще и съедали побежденных. Каннибализм, в том числе и как источник белковой пищи, известен у людей с древнейших времен и сохранился у некоторых примитивных племен практически до наших дней.
А вот большинство видов животных в конфликтных ситуациях соблюдает особые ритуалы. Тот, кто слабее, просто уступает более сильному. Последний же, не прибегая к убийству, полностью удовлетворяется этим. Каннибализм редко встречается у животных.
Войны же, которые люди ведут из-за различных идеологических, политических или религиозных точек зрения, и которые во многом определили и продолжают определять историческую судьбу человечества, вообще не свойственны внутривидовым отношениям животных.
Так что, возможно, только благодаря идее Б-га - и, прежде всего, Б-га Авраама, Исаака и Иакова - люди до сих пор не уничтожили сами себя. Ведь из всех идей, когда-либо возникавших в человеческом разуме, именно эта оказалась первой, тесно сцепленной с моральными и нравственными понятиями, правилами и запретами.
А как же со специальными генами религиозности? По-видимому, таких генов в геноме человека нет. Но зато есть совокупность генов, которая таким образом влияет на развитие мозга, что в нем появляется структура, благодаря которой может возникнуть и закрепиться идея Б-га. Так что религиозность человека действительно предопределена. И только тем, что он - Человек.
ЗАКОН И МИТОХОНДРИЯ
В соответствии с еврейским правом, национальность человека определяется национальностью матери (Мишна. Трактат Кидушин, 68). Это расходится с традицией христианской Европы, где до последнего времени ребенок чаще всего имел национальность отца.
А в атеистическом СССР, получая в 16 лет паспорт, человек мог сам выбрать себе национальность - отца или матери - безразлично.
В то же время "племенная" (или "родовая") принадлежность определяется у евреев, как и у остальных европейцев и их потомков в других частях света, по отцовской линии - ребенок при рождении получает фамилию отца. А вместе с ней - его социальное и экономическое положение в обществе. Этому проявлению патриархата, судя по Торе, тысячи лет. Да и сегодня оно еще повсеместно распространено, где в большей, а где в меньшей степени.
Почему же национальность у евреев наследуется в соответствии с правилами матриархата? Существуют ли для этого какие-нибудь объективные причины?
С житейской точки зрения - существуют. И они вовсе не специфически еврейские. Несмотря на то, что наше общество до сих пор сохраняет многие черты патриархата (а может быть, именно благодаря этому?) всегда известно, кто мать ребенка. А вот кто отец - известно далеко не всегда. Недаром установление отцовства в суде - обычная рутинная процедура, а установление материнства - редкое, чуть ли не уникальное событие.
Имеются, однако, другие, более глубокие, чисто биологические основания для наследования национальности по материнской линии. Но прежде чем говорить о них, уточним, что же это такое - "национальность"?
Понятие национальности, вообще-то говоря, довольно неопределенно. Иногда его употребляют как синоним "гражданства" по отношению к подданным какой-либо страны, независимо от их этнического происхождения. В других случаях имеют в виду именно последнее. Поэтому, хотя у каждого из нас есть некое интуитивное представление об этом понятии, имеет смысл для его более точного определения заглянуть в толковые словари. Среди различных значений этого термина есть то, которое наилучшим образом подходит к предмету обсуждения.
Национальность - это национальное качество или характер. Это национальная обособленность, исключительность. Это совокупность черт, свойственных какому-либо народу. Это соответствие кого-нибудь, чего-нибудь характерным народным свойствам, тесное родство кого-нибудь с характерными свойствами народа.
Итак, для нас достаточно следующего. Национальность человека указывает на то, что он обладает совокупностью черт, характерных исключительно для группы людей, с которыми он находится в тесном родстве. Что же это за группа?
Мы все - люди, живущие сегодня на Земле, - принадлежим к одному виду - Homo sapiens, и многие гены, характерные именно для человеческих существ, функционируют в каждом из нас. Но наш вид состоит из трех больших рас - негроидов, монголоидов и европеоидов, и двух меньших групп - койсаноидов (бушмены и готтентоты) и австролоидов (аборигены Австралии и негритосы - аборигены Юго-Восточной Азии). В генофонде людей одной расы кроме генов, имеющихся у каждого человека, значительная часть остальных генов также общая. Отличия одной расы от другой заключаются в различиях их генофондов, - существуют гены, встречающиеся, в основном, только у представителей каждой из рас. Именно эти различия и лежат в основе характерных расовых черт (физических, психологических и т. п.) людей.
В свою очередь, в каждой расе есть группы (в разных обстоятельствах это могут быть племена, роды или даже большие семьи), в которых некоторые из генов, общих для этой расы, встречаются чаще или реже, чем в других группах. Именно с такой группой и можно сопоставить понятие национальности. И именно различная частота встречаемости (или, что то же, удельная доля) таких генов в генофондах разных групп лежит в основе тех характерных качеств и свойств, которые, в соответствии с толковым словарем, определяют как исключительность национальной группы, так и различия между такими группами.
Естественно, что человек любой национальности получает все свои гены, в том числе и те, которые определяют его характерные национальные черты, от отца и матери. И вот тут-то начинается самое интересное.
Принято считать, что и отец, и мать вносят равный вклад в генотип ребенка, - каждому из них принадлежит половина его генов. В действительности это не так. Мать передает ребенку больше генов, чем отец. И зависит это от двух обстоятельств. Первое из них - это существование так называемых митохондрий. Второе - особенности размножения человека.
Мы состоим из органов, наши органы - из тканей, а ткани - из клеток. Клетка, в свою очередь, это сложнейшая система, состоящая из других систем - меньших по размеру и сложности. Они называются органеллами (в переводе на русский язык - маленькими органами). И так же, как у органов в организме, в клетке у разных органелл разные функции. Нас сейчас интересуют две внутриклеточные органеллы - ядро и митохондрии.
Ядро содержит хромосомы. В них упакована ДНК, отдельные участки которой и представляют собой гены. В каждой клетке нашего тела (кроме эритроцитов) имеется одно ядро. При делении клетки ядро тоже делится, и в каждую дочернюю клетку переходит одно дочернее ядро.
А вот митохондрий в клетке очень много - несколько тысяч. Основная функция этих органелл - производство АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты). Молекулы этого вещества - универсальное топливо; оно обеспечивает энергией работу всех систем клетки. Трудно найти в организме процесс, в котором не участвовала бы АТФ. Мышечное сокращение, передача нервного импульса (а значит, и нервная деятельность), перенос веществ через клеточные мембраны (следовательно, всасывание питательных веществ, выделение продуктов обмена) и т. д. невозможны без энергии, запасенной в молекулах АТФ. Недаром поэтому митохондрии называют "энергетическими станциями" клетки.
Митохондрии - самые автономные органеллы клетки; они размножаются в ней (делятся) и растут независимо от цикла клеточного деления. Такое свободное поведение митохондрий объясняется просто. Они содержат собственную ДНК со своими собственными генами, в том числе и теми, которые необходимы для процесса деления. Никакие другие органеллы наших клеток не способны на это. Большинство исследователей в области молекулярной биологии убеждены, что митохондрии - потомки древних бактерий, проникших когда-то в первичные клетки и ставших со временем их симбионтами.
Так же, как и все другие органеллы, митохондрии имеются и в женских (яйцеклетках), и в мужских (спермиях) половых клетках. Но в оплодотворении человека (и остальных млекопитающих) существуют любопытные особенности. При слиянии спермия и яйцеклетки в нее переходит только ДНК, содержащаяся в хромосомах ядра спермия. Митохондрии спермия вместе с находящейся в ней ДНК остаются снаружи. И когда оплодотворенная яйцеклетка (будущий человек!) начнет делиться, все последующие поколения клеток, которые из нее возникнут, будут содержать только митохондрии, происходящие от митохондрий матери. Поэтому все люди - и жившие когда-либо на Земле, и живущие сегодня, - получили все свои митохондрии только от матерей. И все эти митохондрии - потомки митохондрий первой женщины - праматери Евы (см. очерк "Почему из мужской плоти сконструировать женщину можно, а из женской плоти мужчину - нельзя").
Но это значит, что любой человек (мужчина или женщина - безразлично) наследует от отца только ядерные, а от матери - и ядерные, и митохондриальные гены. Это явление называется материнской, или нехромосомной, или цитоплазматической наследственностью (цитоплазма - внеядерное внутреннее содержимое клетки).
Количество митохондриальной ДНК составляет 2 процента ее общего содержания в клетке. Это не так мало. Поскольку в ядре половина хромосомной ДНК - материнская, нетрудно подсчитать, что от матери мы получаем 51 процент всей клеточной ДНК.
И тут уж невольно возникает аналогия с акционерной компанией, состоящей из двух акционеров - отца и матери. Каждый из них вносит свой вклад в наследственность ребенка. Но "контрольный пакет акций" принадлежит исключительно матери.
Однако преимущество генов матери не только в этом. Мы построены из дифференцированных клеток, каждый тип которых выполняет вполне определенные и чаще всего непересекающиеся функции. Достаточно сравнить, например, эритроциты и нейроны. Первые, красные клетки крови, переносят кислород от легких к тканям, а углекислый газ - в обратном направлении. Кроме того, они участвуют и в переносе некоторых веществ, растворенных в крови (аминокислот, липидов), к тканям. Вторые, нервные клетки, принимают сигналы, которые преобразуют в электрические (нервные) импульсы и передают их другим нейронам или органам - мышцам, железам.
Такая узкая специализация дифференцированных клеток возможна благодаря специальному механизму регуляции генной активности. Любая клетка организма содержит одно и то же количество ядерной (хромосомной) ДНК с полным набором генов. Однако в каждой из них активировано всего лишь 20-30 процентов ДНК, причем в клетках разных типов часть "работающих" генов также разная. А вот гены митохондриальной ДНК в любой клетке всегда находятся в активном состоянии.
Именно поэтому вклад нехромосомной, митохондриальной материнской наследственности так важен, - без запаса энергии не может существовать ни клетка, ни орган, ни организм.
Вернемся к генетическому аспекту определения национальности. Как уже говорилось, различия между национальными группами, их исключительность, связана с разной частотой встречаемости некоторых генов внутри групп. И относится это в равной степени как к хромосомным, так и к митохондриальным генам.
Но передаются-то они только матерью! Именно поэтому ребенок получает от матери больше исключительных свойств, чем от отца. Наследование национальности по материнской линии - чисто генетический, биологический подход. С точки зрения биологии, национальность любого человека - это национальность его матери.
Однако придерживаются этой точки зрения только евреи.
"НА РУКУ КАЖДОГО ЧЕЛОВЕКА КЛАДЕТ ОН ПЕЧАТЬ"
Рука человека - его второе лицо. Форма руки, ее размер, пропорции отдельных частей глубоко индивидуальны. Самые впечатляющие черты индивидуальности рук - это кожные узоры на пальцах и ладонях и форма сгибательных ладонных борозд. Они отличают любого человека от остальных людей и не изменяются в течение всей жизни.
В XVII веке линии руки заинтересовали ученых. Их внимание привлекли, прежде всего, узоры на кончиках пальцев.
В течение последующих 200 лет врачи и анатомы (имена многих из них вошли в историю науки) убедились в том, что эти узоры строго индивидуальны, состоят из отдельных элементов, и попытались систематизировать их.
И в 1892 г. английский психолог и антрополог Френсис Гальтон предложил полиции использовать для идентификации преступников разработанную им классификацию кожных узоров на пальцах рук. Уже в 1901 году Скотланд-Ярд (Главное управление английской криминальной полиции) впервые в мире стал использовать дактилоскопию - широко известный сейчас метод идентификации личности по отпечаткам пальцев. Сегодня дактилоскопия - один из разделов дерматоглифики, изучающей кожные узоры не только пальцев, но и ладоней и подошв.
Но идентификация личности - лишь незначительная часть информации о человеке, которую можно узнать, "прочитав" рисунок кожных узоров на его руках.
Кожные узоры пальцев и ладоней - это гребни, образованные линейными утолщениями верхнего слоя кожи - эпидермиса. Их называют папиллярными линиями. Узоры, образованные папиллярными линиями на кончиках пальцев и на ладонных подушечках, бывают трех типов: завитки, петли и дуги.
Петли бывают двух типов: открытые в направлении большого пальца - радиальные, и в направлении мизинца - ульнарные. В петлях их внешние папиллярные линии выходят из одной точки, образуя при расхождении треугольную фигуру. Она называется дельтой. В завитке таких дельт две - одна образуется внешними, а другая внутренними папиллярными линиями. А у дуг дельт нет вообще.
Папиллярные линии - рельеф пальцев и ладоней - возникают у ребенка уже на третьем месяце внутриутробного развития. И так же, как размеры и форма всех органов, этот кожный рельеф является результатом сложного взаимодействия множества генов, управляющих процессами формообразования в организме. Естественно, что индивидуальность кожных узоров конкретного человека - следствие и видимое невооруженным взглядом отражение неповторимого сочетания генов в его генотипе.
Поэтому естественно и то, что общий характер рисунка линий на руке обусловлен наследственно. Количество узоров каждого типа на подушечках пальцев детей близко к их количеству у родителей. Что же касается тонких деталей каждого узора, то они встречаются у детей на тех же пальцах, что и у одного из родителей. При этом мать оказывает большее влияние, чем отец, на рисунки папиллярных узоров как на пальцах, так и на ладонях детей. Расположение на ладони и рисунок ее главных линий (сгибательных борозд), у родителей и детей поражают сходством.
Итак, кожные узоры - это, в сущности, генетические маркеры, которые могут многое рассказать о человеке уже при его рождении.
Например, генетики ввели в анализ линий руки так называемый гребневый счет. Это общее число папиллярных линий между центрами петель и завитков и их дельтами на всех десяти пальцах. Гребневый счет обратно пропорционален количеству Х-хромосом в клетках человека. У мужчин он равен в среднем 140, а у женщин - 120.
Если же у новорожденного мальчика гребневый счет резко снижен (из-за уменьшения на пальцах числа завитков и петель и увеличения количества дуг) - это признак так называемого синдрома Клейнфельтера. В генотипе этих мужчин имеются одна или даже несколько лишних Х-хромосом. Например, при наборе половых хромосом ХХХХY гребневый счет равен в среднем 50. Этих людей ожидает не самая лучшая судьба. Их интеллектуальное развитие отстает от нормы, причем степень умственной отсталости пропорциональна числу лишних Х-хромосом в генотипе. При наборе ХХХХY они оказываются на грани дебилизма.
Многим мальчикам с синдромом Клейнфельтера трудно учиться в школе; особенно тяжело они усваивают чтение и письмо. Около 20 процентов страдают расстройствами речи. Уже в подростковом возрасте им трудно контактировать с окружающими: они замкнуты, угрюмы, углублены в себя, не по годам инфантильны; многие жизненные проблемы для них неразрешимы. Повзрослев, они чаще всего вынуждены заниматься неквалифицированным трудом. В их телосложении заметны женские черты; и хотя многие из них вступают в брак, они не могут иметь детей.
Время от времени накапливающаяся неудовлетворенность вызывает у них вспышки протеста; иногда они выплескиваются агрессивными действиями. Поэтому эти люди чаще, чем мужчины с нормальным генотипом, входят в конфликт с законом и оказываются изолированными от общества.
А у девочек, которые рождаются с набором половых хромосом ХО (синдром Тернера), гребневый счет может достигать 200 и даже больших величин. Эти девочки хорошо ведут себя, они спокойны и прилежны в занятиях, но школьная математика вызывает у них большие трудности. Очень слабо развита у них и способность к пространственной ориентации. Став взрослыми, они ведут себя несколько инфантильно: их интересы ограничены самыми простыми вещами; и хотя у них нет трудностей в общении с другими людьми, во взаимоотношениях с ними они чаще всего занимают подчиненное положение. Большинство этих женщин выходят замуж, но им не суждено иметь детей.
Но не только гребневый счет папиллярных линий пальцев имеет диагностическое значение. Любые кожные узоры и особенности их отдельных деталей могут свидетельствовать о наследственных или врожденных заболеваниях. Вот еще несколько примеров.
При болезни Дауна на ладони не две, а одна поперечная сгибательная борозда; число сгибательных складок на мизинце также уменьшено.
У людей с наследственной предрасположенностью к туберкулезу, диабету, некоторым формам опухолей сгибательные ладонные борозды отчетливо отличаются по форме от борозд людей без такой предрасположенности.
Узоры пальцевых петель часто имеют причудливые очертания при врожденных формах сердечных заболеваний.
А при шизофрении резко увеличено количество дуг на пальцах и изменено расположение папиллярных линий, которые выходят из точек, лежащих возле ладонных подушечек. О многих психических заболеваниях можно судить по полному отсутствию папиллярных линий на обширных участках ладоней.
В противоположность этому у детей с наследственной глаукомой (болезнь глаз, которая может привести к слепоте) количество папиллярных линий на ладонях сильно увеличено.
